近日，恒瑞医药发布消息，公司拟发行H股股票并在香港联合交易所有限公司主板上市。关于此次赴港上市的资金用途，恒瑞医药表示，所得募集资金在扣除发行费用后，将用于（包括但不限于）：研发创新、产品商业化及公司运营等。
作为国内制药行业龙头，恒瑞医药持续转型创新药研发并迈向国际化，有效推动了业绩的稳定增长。据恒瑞医药三季报，前三季度实现营业收入201.89亿元，同比增18.67%。截至目前恒瑞累计研发投入超400亿元，在持续大力度研发投入驱动下，恒瑞创新成果不断涌现。截至目前，恒瑞医药在中国上市创新药合计17款,2类新药4款，正临床开发的自主创新产品90多个，在国内外开展300余项临床试验。
近年来，恒瑞提出“创新”＋“国际化”双轮驱动战略，将国际化放在了重要地位。经过多年发展，公司的高端制剂产品已经进入了包括欧美日在内的40多个国家，其中不乏白蛋白紫杉醇这样的FDA首仿品种。在创新药出海方面，公司坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上加强国际合作。一方面稳步推进创新药海外临床，在全球开展近20项海外临床试验，并在近期重新向美国FDA提交了卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）联合甲磺酸阿帕替尼（艾坦®）（“双艾”组合）用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请（BLA）；另一方面恒瑞医药大幅加速了创新药出海授权的步伐。通过与海外公司合作，恒瑞医药已实现11项创新药海外授权。今年，与默克交易的1.6亿欧元首付款确认为收入，极大增厚了半年报利润。今年5月，具有自主知识产权的GLP-1类创新药许可给美国Kailera公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元，还取得该公司19.9%的股权，创新了中国药企出海模式。
